한국베링거인겔하임(대표: 더크 밴 니커크)과 한국릴리(대표: 폴 헨리 휴버스)는 제 2형 당뇨병 치료 복합제인 트라젠타듀오®(트라젠타®+메트포르민)가 보건복지부 요양급여 적용기준 및 방법에 관한 세부사항 고시에 따라 2013년 2월 1일부터 보험급여 혜택을 적용 받게 된다고 밝혔다.트라젠타듀오®의 건강보험급여 적용 기준은 인슐린 비의존성 제2형 당뇨병 환자로서 당뇨병 약물 치료를 받은 경험이 없으며 단독요법으로 충분한 혈당 조절이 어렵거나, 메트포르민 단일제와 트라젠타®(성분명: 리나글립틴) 단일제의 병용요법을 대체하는 경우이다.트
[1L]화이자의 프리베나13 (폐렴구균 13가 단백접합 백신)이 미국 식품의약품안전청 (FDA)로부터 백신에 포함된 13개 폐렴구균 혈청형에 의해 발생하는 침습질환 예방을 위해 6-17세 어린이 및 청소년을 대상으로 사용하도록 확대 승인받았다. 이전에 프리베나13을 접종하지 않은 해당 연령대의 어린이 및 청소년들은 1회 접종 할 수 있다. 화이자 수잔 실버만 (Susan Silbermann) 백신 부분 사장은 “화이자는 폐렴구균성 질환 예방 분야의 세계적인 선도기업으로 전 세계 공중보건 개선에 앞장서왔다”며, “이러한 노력으로 프리
세계적인 임플란트 전문기업 스트라우만은 자사 출시 SLA® 임플란트(sandblasted, large-grit, acid-etched)의 10년간의 생존율이 98.8%, 10년간의 임플란트 치료성공률이 97.0%임이 증명됐다고 밝혔다. 이번 결과는 임플란트 업계에서는 전 세계 최초이자, 유일한 10년 임상 자료이다. 10년 임상 데이터 발표를 통해 스트라우만 임플란트의 장기안정성이 입증된 것으로 장기안정성은 임플란트 선택에 있어서 고려해야 할 중요한 요소라는 점에서 그 의미가 크다.이 연구는 1997년 5월부터 2001년 1월까지
진단검사의 효율성 및 의학적 가치 증대를 통해 진단업계의 선두기업 입지 강화2013년 진단업계 최초 2000억 매출 달성 목표 2013년 회사 슬로건 ‘Go for it’ 발표, 이를 위한 3가지 주요 목표 설정 한국로슈진단(대표이사 안은억)은 2013년 계사년(癸巳年)을 맞아 급변하는 의료환경에서 차별화 전략을 통해 진단업계 선두기업의 입지를 견고히 하겠다는 목표를 발표했다. 진단검사의 효율성을 향상시키고, 의료 시장에서 체외진단의 의학적 가치를 높이며 로슈그룹이 지향하는 ‘맞춤의료’를 실현하겠다는 것이다.회사의 외형적인 성장에도
[1L]한국 MSD는 브리디온TM(슈가마덱스나트륨) 주사제를 2013년 2월 1일부터 국내에 발매한다고 밝혔다. 브리디온(BRIDION®)은 마취 시 사용하는 근이완제에 선택적으로 작용하는 새로운 약물 (Selective relaxant binding agent)로서1, 마취제 분야에서 이룩한 중요한 의약적 발전이라고 할 수 있다. 브리디온은 로쿠로니움이나 베쿠로니움에 의해 유도된 근이완 작용을 역전시키는데 중앙값(median time) 약 3분이 걸리는 신속하고, 예측가능하며, 완전하게 작용하는 근이완 길항제이다. , , 브리디온
[1L]중성지방 치료 개량신약인 ‘페노시드’ 런칭 기념 심포지엄이 대구에서 열렸다. 한미약품(대표이사 이관순)은 지난 29일 대구그랜드호텔 2층 다이너스티홀에서 페노시드 런칭 기념 HIT(Highlight the Importance of TG treatment) 심포지엄을 관련 분야 의사 200여명이 참석한 가운데 개최했다. 페노시드는 공복 및 식후 복용에 따라 흡수율 차이가 커 반드시 식후에 복용해야 했던 기존의 페노피브레이트(Fenofibrate) 계열 제품과 달리 식사 여부와 무관하게 복용할 수 있는 중성지방 치료 개량신약이다
베링거인겔하임은 자사의 항암제 신약 후보 물질인 비소세포폐암(NSCLC) 치료제인 비가역적 ErbB 차단제 아파티닙(afatinib)*이 미국 식품의약품안전청(FDA)으로부터 우선 허가 심사 약물로 선정되었다고 밝혔다. 아파티닙*은 상피성장인자수용체(EGFR) 변이가 있는 국소 진행 또는 전이성 비소세포폐암(NSCLC) 치료제로 현재 미국 FDA를 통해 신약 허가를 위한 검토 단계에 있으며, 우선 허가 심사 약물로 선정되어 빠르면 올해 3분기에는 신약 허가를 받을 수 있을 것으로 예상된다. 아파티닙*은 현재 표준 치료법인 항암화학요
[1L]유한양행(대표이사 김윤섭)과 테라젠이텍스(대표이사 고진업)가 유전체 분석 서비스인 헬로진 서비스를 본격 상용화한다.한국인 맞춤형 유전체 분석 서비스인 헬로진은 2008년 테라젠이텍스가 한국인 게놈을 분석한 기술을 바탕으로, 소량의 혈액을 통해 개인의 유전형을 분석하는 개인 유전체 분석 서비스다.헬로진은 신뢰도 높은 연구 결과를 근거로 한국인 발병 및 사망률이 높은 암 질환, 심혈관계 질환, 뇌 질환을 포함한 일반 질환 중심의 검사항목으로 구성됐다. 또한 앞으로도 정기적으로 전문임상의사위원회 운영을 통해 보다 전문적인 서비스를
[1L]혁신적인 친환경 기술력과 윤리경영을 바탕으로 하는 세계적인 전기전자기업인 지멘스의 한국법인 헬스케어 부문(대표 박현구, www.siemens.co.kr/healthcare) 이 지난 25일 서울 잠실 롯데 호텔에서 ‘전임상 실험동물 이해 및 ADVIA 혈액 검사 정도 관리’를 주제로 ‘SIEMENS ADVIA Hematology 전임상기관 워크샵’을 개최했다. 전임상 연구에 있어 혈액검사는 동물의료에 관리 지표를 마련하고, 지속적인 연구를 통해 인류의료에 초석을 다지는 연구분야이다. 특히 국내에서는 최근 대두된 구제역 등의
[1L]글로벌 바이오 제약사 ㈜메디톡스 (대표: 정현호/ www.medytox.com)는 최근 미국 피부외과학술지 「Dermatologic Surgery」에 자사의 보툴리눔 톡신 제품인 메디톡신 (수출명: 뉴로녹스)의 ‘미간주름개선의 유효성 및 안전성을 입증’하는 논문을 포함, 총 4개의 논문이 게재되었다고 밝혔다.미국피부외과학술지(Dermatologic Surgery)는 미국피부외과학회(American Society for Dermatologic Surgery)의 공식 저널로 SCI(Science Citation Index)에 등
[1L]UCB제약의 뉴프로®(성분명: 로티고틴)가 최근 유럽신경학회(EFNS)로부터 하지불안 증후군의 장단기 치료에서 A등급(effective)을 받았다. 조사 대상 약물 중 장단기에서 모두 A등급을 받은 것은 뉴프로®가 유일하다. 이와 같은 내용을 포함한 ‘하지불안 증후군 관리에 관한 가이드라인’은 유럽신경학회지(European Journal of Neurology)에 최신 신경학치료 동향으로 소개됐다. 개정된 가이드라인에 따르면 단기 치료(치료 기간 6개월 이하)에서 A등급을 받은 치료제는 로티고틴, 로피니롤, 프라미펙솔 등 6
[1L]메디포스트(대표: 양윤선)의 건강기능식품 브랜드 ‘모비타’에서 설날을 앞두고 ‘새해맞이 특가 판매’ 행사를 실시한다.메디포스트 모비타는 건강기능식품 세트 6종과 단품 4종 등 총 10개 상품을 2월 15일까지 20~40% 할인된 가격에 판매한다.이번에 할인 판매되는 건강기능식품은 중?장년 남녀 및 2~30대 젊은 층과 어린이 등 나이와 성별에 맞게 선택할 수 있도록 구성돼 있으며, 2~3개 제품으로 구성된 한 세트에 5~7만 원 선이다.특히 메디포스트 모비타는 종합 비타민 ‘멀티비타미네랄’, 뼈 건강 보조제 ‘감마플라본’,